Ich schloss mich einem Verein für Lungenerkrankungen an, und nahm an den regelmäßigen Treffen teil. Dabei merkte ich, da gab es da Mitglieder denen es viel schlimmer ging, als mir. Diese hatten immer das Sauerstoffgerät mit, ich jedoch brauchte es nur in der Nacht und bei Anstrengung nahm ich es nicht. Denn wie schaute denn das aus, das ging dann auch ohne. Andere Mitglieder fuhren mit dem Fahrrad oder Motorrad, fliegen mit dem mobilen Sauerstoffgerät in den Urlaub. „Ist doch alles gut“. COPD war bei mir immer noch nicht angekommen. Der Mechanismus des Verdrängens funktionierte immer noch gut.

Meinen letzten Flug und eine Party hatte ich zu meinem 50 zigsten Geburtstag, ein Jahr vor meiner ersten Diagnose, noch vermisse ich nichts, konnte ich doch noch alles machen. Zwar mit Einschränkungen, aber es ging. „Ich habe doch noch so viel vor in meinem Leben und so viel Zeit“.

Im Februar 2019, wurde bei einer Untersuchung ein Schatten auf meiner Lunge festgestellt. Immer dieses Warten, Untersuchung reihte sich an Untersuchung. Nie eine sichere Diagnose, ist es Krebs oder eine harmlose Sache. Das zerrte an mir, dazu kam noch das meine Mutter schwer erkrankt war und meine Hilfe brauchte. Ich hatte ja Zeit mich um sie zu kümmern, dabei ich mich selbst vergaß und meine eigene Krankheit verdrängte. Ich machte den Fehler mich komplett zu überfordern und nicht auf mich und meine innere Stimme zu hören.

Das führte zu mehreren Lungenentzündungen und Spitalsaufenthalten. Nach unendlich langen 8 Monaten warten, Ungewissheit und Hoffen, wurde dann bestätigt, daß der Schatten auf meiner Lunge kein Krebs ist. Aber dafür meine COPD- Erkrankung soweit fortgeschritten war, das ich nichts mehr selbständig machen konnte. Ich litt unter Angstzuständen und Panikattaken, konnte nicht mehr alleine sein und immer wieder hatte ich Erstickungsanfälle. Ich bekam  ein Notrufarmband und ein Pflegebett, weil es mir nicht mehr möglich war in mein Schlafzimmer, welches im ersten Stock ist, hochzusteigen.

Im Jänner 2020 kam dann, die Diagnose, das nur noch eine Transplantation meine Leben retten konnte. „ Transplantation?  Das wird ja oft gemacht, ist sicher nicht so schlimm, man hört ja immer mal wieder davon“. Nach einem ausführlichen Gespräch mit Fr.OÄ. Dr. Bucher in der Klinik in Natters, Tirol, stand für mich fest; „ Ich will weiterleben, aber nicht wie jetzt“.  Also nahm ich die Herausforderung an.

Auf Vorschlag von Fr. OÄ. Dr. Bucher nahm ich Kontakt zu der Selbsthilfegruppe Vorarlberg der Herz- und Lungentransplantierten auf. 2 Stunden später standen Silvia und Werner da. Von da an standen Werner und Silvia, sowie die ganze Selbsthilfegruppe hinter uns. Ich dachte mir: „ Was die sind alle transplantiert, und können so natürlich Leben?  Die meisten von Ihnen haben dasselbe durchgemacht, manche noch schlimmer, und jetzt sind sie für andere da und geben jede mögliche Unterstützung. Ich will, ja ich will leben, ich will wieder ein normales Leben, ich will wieder mit meinem Hund spazieren gehen, ich will Fischen, Pizza essen, Auto fahren, mit meiner Frau alt werden“. Nun wusste ich: „Alles ist möglich, es geht, ich werde kämpfen. Ich will leben“.

Nun musste ich viele Untersuchungen über mich ergehen lassen, weil mein Körper vollkommen gesund sein musste, damit ich ein neues Organ erhielt. Meine liebe Frau organisierte sämtliche Arzttermine und Untersuchungen, was aber nicht immer einfach war, weil ich immer wieder ins Spital musste, wegen den wiederkehrenden Infekten. Die Voruntersuchungen waren nicht immer leicht und dazu erschwerend kam noch Corona hinzu.

Durch Corona wurden Termine abgesagt oder verschoben. Die permanente Angst sich mit diesem Virus anzustecken, war immer im Hinterkopf. „ Nur nicht aufgeben, durchhalten, denn ich habe sie erlebt, die Menschen, die eine Transplantation geschafft haben, ich werde das auch schaffen“. Nach einigen Höhen und Tiefen war ich dann endlich am 10.06.2020 in Natters, um die letzten Untersuchungen zu machen. Aufregend nach diesen stressigen Monaten. Ich fühlte mich in Natters einer neuen Lunge sehr nah. Nach den Gesprächen mit den Transplant- Team war ich Ende Juni endlich auf der Liste für eine Transplantation.

Dazwischen gab es wieder Aufenthalte im LKH-Hohenems, die ich immer mit aller Gewalt vermeiden wollte, aber diesen Kampf habe ich leider einige Male verloren, es musste halt sein. „ Ich werde es schaffen, ich will sie, diese zweite Chance“.